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婴儿左颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献分析
张贤华樊金星邱文琪杨明
江西省儿童医院神经外科
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摘要 <正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的全身性疾病,其特点是来自骨髓髓系祖细胞的朗格汉斯细胞的增殖和积累,病因和发病机制不明[1]。LCH好发于儿童,发病率约为4~8例/百万人,成人LCH很罕见,发病率约为1~2例/百万人[2]。目前,国内外文献对累及婴儿颞骨乳突部的LCH鲜见相关报道,江西省儿童医院神经外科2021年3月收治1例,现就其临床特点、诊疗经过进行回顾性分析,为临床诊治提供参考。
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张贤华樊金星邱文琪杨明
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症颞骨临床特征婴儿病例报告    
    
引用本文:   
张贤华樊金星邱文琪杨明. 婴儿左颞骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献分析[J]. 南昌大学学报(医学版), 2023, 63(5): 96-.
链接本文:  
https://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xbyxb/CN/     或     https://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xbyxb/CN/Y2023/V63/I5/96
 

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