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池蝶蚌HsTRAF6基因的克隆鉴定及表达分析 |
黄海莉 王小敏 周叶 洪一江 |
南昌大学生命科学学院 江西省水产动物资源与利用重点实验室 |
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摘要 肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNF receptor associated factor 6,TRAF6)对于介导Toll样受体(TLR)/白细胞介素1受体(IL-1R)信号传导以及随后的NF-κB和AP-1的激活至关重要。在本研究中,已经克隆并鉴定了池蝶蚌(Hyriopsis schlegelii)TRAF6(以下简称HsTRAF6),cDNA全长为3 945 bp,ORF框1 965 bp,编码654个氨基酸,该区域包含保守的特征结构域,包括1个RING结构域、2个TRAF型锌指结构域、1个典型的卷曲螺旋(coiled coil;TRAF-N)和MATH(TRAF-C)结构域。系统发育分析显示,池蝶蚌与其他贝类等软体动物聚在一支。此外,qRT-PCR分析显示HsTRAF6在组织中广泛分布,在鳃和肝胰腺中表达最丰富;脂多糖和嗜水气单胞菌免疫刺激后,分别在7个时间点(0,6,12,24,36,48,72 h)对10个组织中HsTRAF6的mRNA表达差异性进行分析,各组织间表达变化存在差异,但均有显著变化。
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关键词 :
池蝶蚌,
HsTRAF6,
HsIRAK4,
克隆,
脂多糖,
嗜水气单胞菌
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基金资助:科技部国家重点研发计划(2018YFD0901400); 国家自然科学基金资助项目(31660337&31860737); 国家现代农业产业技术体系(CARS-49); |
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