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| 植物乳杆菌谷氨酸脱氢酶基因在大肠杆菌中的表达 |
| 田喜梅； 谢琼； 黄仁慧； 陶雪莹； 万翠香； 魏华 |
| 南昌大学生命科学学院； 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 |
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| TIAN Ximei;XIE Qiong;HUANG Renhui;TAO Xueying;WAN Cuixiang;WEI Hua |
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摘要 构建植物乳杆菌谷氨酸脱氢酶基因原核表达载体,表达并纯化蛋白。本研究以植物乳杆菌ZDY 2013基因组DNA为模板,PCR扩增谷氨酸脱氢酶基因,连接到表达载体pET-32a(+)上,重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达和镍柱亲和层析后获得目的蛋白,活性测定显示该蛋白具有谷氨酸脱氢酶的活性。同时,对表达菌株的酸耐受性测定结果表明,细胞对pH 4.5的酸胁迫耐受性提高1.4倍。实验结果为深入研究植物乳杆菌ZDY 2013谷氨酸脱氢酶保护细胞抵御酸胁迫提供有益的参考。 更多还原
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| 关键词 ：
谷氨酸脱氢酶,
植物乳杆菌,
基因表达
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| 基金资助: 国家自然科学基金地区项目(31360377);赣鄱英才555工程计划项目;江西省教育厅科学基金资助项目(GJJ13098) |
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2016, Vol. 40 
