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| 2,6,9-三取代嘌呤衍生物三维定量构效关系和靶点相互作用 |
| 贾磊朱财盛麦曦冯丽华杜巧丽何玲何卫保张其民 |
| 南昌大学药学院中国科学院上海药物研究所 |
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摘要 采用易位体比较分子场（Topomer CoMFA）法研究2,6,9-三取代嘌呤类衍生物的三维定量构效（3D-QSAR）关系,将45个化合物随机分为训练集和测试集,以电性参数和立体参数为自变量,pIC50为因变量,采用偏最小二乘法进行模型拟合,抽一法交互验证检验模型的内部预测能力,测试集验证模型的外部预测能力,所得优化模型的F检验值、拟合、交互验证及外部验证系数分别为100.35,0.954,0.929,0.566。通过Surflex-dock分子对接研究嘌呤类衍生物与CDK2的作用模式,3D-QSAR模型和分子对接结果表明,嘌呤6位宜引入较大体积,2位宜引入负电性取代基,9位宜取代长碳链基团。
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| 关键词 ：
嘌呤,
三维定量构效关系,
电性参数,
立体参数,
靶点,
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| 基金资助: 国家自然科学基金资助项目(81860610)；
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