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成骨不全症二例报告 |
钟荣梅; 黄涛 |
南昌大学医学院; 南昌大学第一附属医院儿科 南昌330006; 南昌330006; |
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摘要 成骨不全症(osteogenesis imperfecta,OI)是以骨脆弱和骨畸形为临床特征的常染色体显性或隐性遗传缺陷的结缔组织病,临床罕见。为引起对本病的重视,减少后遗症的发生,将南昌大学第一附属医院儿科收治的2例报告如下。1临床资料例1,女,10岁,以反复多发性骨折10年,于2000年11月入
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关键词 :
骨畸形,
多发性骨折,
成骨不全症
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出版日期: 2006-12-28
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