VPS13A基因双位点纯合突变致舞蹈病-棘红细胞增多症1例并文献复习
吕小林闻芳张子羽
南昌大学第一附属医院检验科
摘要 <正>舞蹈病-棘红细胞增多症(chorea-acanthocytosis,ChAc)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，其临床特征较为复杂，可累及运动、神经、精神及内分泌等多个系统，常伴有头颈部不自主运动、进行性舞蹈样运动障碍、认知能力下降等临床表现，极易与麦克劳德综合征、类亨廷顿病2型、泛酸激酶相关的神经退行性等疾病相混淆[1];液泡蛋白分类同源物13A(vacuolar protein sorting homolog 13A,VPS13A)基因编码蛋白chorein对于维持细胞膜正常结构及神经元细胞功能具有重要作用，
关键词 ：
VPS13A基因 ,
舞蹈病-棘红细胞增多症 ,
基因突变
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