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| PFKFB3敲减抑制肺腺癌细胞A549增殖和转移 |
| 王希方 雷雨 刘屹 岳青芳 侯银银 曹菲 孙超 王海鹏 陆王锋 |
| 陕西省人民医院肿瘤内科 商洛市中心医院胃肠外科 |
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摘要 目的探讨6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3（PFKFB3）敲减对肺腺癌细胞A549增殖和转移的影响。方法将人肺腺癌细胞系A549分3组,si-ctrl转染阴性对照序列组、si-PFKFB3#1组和si-PFKFB3#2组,分别转染2种不同的敲减siRNA序列。WB检测PFKFB3蛋白表达,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期,transwell检测细胞转移能力。结果与si-ctrl组比较,si-PFKFB3#1组（0.103±0.024）和si-PFKFB3#2组（0.106±0.028）PFKFB3/GAPDH蛋白相对表达量显著降低（P<0.05）;孵育48、72和96 h,si-PFKFB3#1组和si-PFKFB3#2组细胞活力降低,细胞增殖抑制率升高（P<0.05）;si-PFKFB3#1组[（63.51±3.87）%]和si-PFKFB3#2组[（61.26±3.66）%]细胞G1期比例增加,si-PFKFB3#1组[（25.64±2.71）%]和si-PFKFB3#2组[（24.79±2.59）%]S期比例减少,差异均有统计学意义（P<0.05）。与si-ctrl组（305±27）比较,si-PFKFB3#1组（125±20）和si-PFKFB3#2组（136±18）转移细胞数显著降低（P<0.05）。结论 PFKFB3敲减可以抑制肺腺癌细胞A549增殖和转移。
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| 关键词 ：
PFKFB3,
肺腺癌,
A549,
增殖,
转移
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