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| 熊果酸在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 温金华； 徐良全； 盛向远； 左荣； 魏筱华； 裘雅玲； 李艳明 |
| 南昌大学第一附属医院药学部； 南昌大学基础医学部； 南昌大学第一附属医院GCP中心 |
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| WEN Jin-hua;XU Liang-quan;SHENG Xiang-yuan;ZUO Rong;WEI Xiao-hua;QIU Ya-ling;LI Yan-ming |
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摘要 目的探讨熊果酸分别口服、静脉注射及合用环孢素后,其药代动力学变化。方法将15只SD雄性大鼠按随机数字表法分为3组,每组5只。口服给药组予80 mg·kg-1的熊果酸灌胃;合用环孢素组先予10 mg·kg-1环孢素灌胃,15 min后再灌服80 mg·kg-1的熊果酸;尾静脉给药组予熊果酸原料药(80 mg·kg-1,先用少量的DMSO溶一下,再用生理盐水稀释)尾部静脉注射。采用HPLC方法测定血药浓度,DAS软件分析药代动力学参数。结果与口服给药组相比较,合用环孢素组及静脉给药组其各药代动力学参数AUC(0-t)、AUC(0-∞)及Cmax均显著增大(P<0.05)。结论口服给药后熊果酸在大鼠体内的生物利用度较低;环孢素可增加熊果酸的口服生物利用度。 更多还原
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| 关键词 ：
熊果酸,
药代动力学,
生物利用度,
大鼠,
动物,
实验
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2014, Vol. 54 