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| 基于g-C3N4与Au NPs之间ECL-RET作用的激酶活性检测方法 |
| 李颖梁汝萍 |
| 南昌大学化学学院 |
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摘要 建立了一种基于共振能量转移效应的ECL生物传感器用于检测蛋白激酶活性。在S2O2-8作为共反应剂时,g-C3N4在电极表面有强的阴极ECL信号。将多肽组装到g-C3N4修饰电极表面,在PKA和ATP-s的作用下,多肽发生巯基磷酸化,进而通过Au-S键将Au NPs捕获到多肽的巯基磷酸化位点上。由于g-C3N4和Au NPs之间的距离较短,且g-C3N4的ECL发射光谱和Au NPs的吸收光谱部分重叠,g-C3N4与Au NPs之间发生ECLRET使得g-C3N4的ECL强度降低,建立了蛋白激酶A活性分析方法,线性范围为0.180U·mL-1,检测限为0.05U·mL-1,用于对血清样品中激酶活性的检测,获得满意结果。
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| 关键词 ：
电致化学发光,
蛋白激酶,
g-C3N4,
共振能量转移
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| 基金资助:国家自然科学基金资助项目(21475056)； 江西省高等学校科技落地计划项目(KJLD14009)； |
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