20(S)-7-乙酰基喜树碱的合成方法改进及其抗肿瘤活性
聂丽娟; 李群生; 郭威; 王瑞卿; 冉福香
南昌大学理学院化学系； 南昌大学中德联合研究院； 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室；
NIE Li-juan1a,1b,LI Qun-sheng1a,GUO Wei1a,WANG Rui-qing2,RAN Fu-xiang2(1a.Department of Chemistry,College of Sciences,Nanchang University,Nanchang 330031,China;1b.Jiangxi-OAI Joint Research Institute,Nanchang University,Nanchang 330047,China;2.State Key
摘要 用硫酸作溶剂,改用过硫酸铵和硫酸亚铁作自由基引发剂,20(S)-7-乙酰基喜树碱收率从36%提高到81.3%。改用丙酮酸代替乙醛,用过硫酸铵和硝酸银作自由基引发剂,20(S)-7-乙酰基喜树碱收率为84%,反应时间仅为4 h。目标产物用SRB法对人白血病细胞(HL-60)、人胃癌细胞(BGC-823)、人肝
关键词 ：
20(S)-7-乙酰基喜树碱 ,
抗肿瘤活性 ,
20(S)-喜树碱 ,
合成
Abstract ：Two new methods of preparing 20(S)-7-acetylcamptotheicn were presented:using sulfuric acid as solvent,ammonium persulfate and iron sulfate heptahydrate as free radical initiators,thus raised the yield of the 20(S)-7-acetylcamptotheicn from 36% to 81.3%.An
Key words ：
camptotheicn
20(S)-7-acetylcamptotheicn
synthesis
antitumor activity；
出版日期: 2009-08-28
引用本文:
聂丽娟; 李群生; 郭威; 王瑞卿; 冉福香. 20(S)-7-乙酰基喜树碱的合成方法改进及其抗肿瘤活性[J]. 南昌大学学报（理科版）, 2009, 33(04): 1-.
链接本文:
http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xblxb/CN/ 或 http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xblxb/CN/Y2009/V33/I04/1
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2009, Vol. 33 