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| 伊立替康相关不良反应与UGT1A1基因多态性的关系 |
| 张刚； 陈传荣； 程静； 吉兆宁 |
| 皖南医学院附属弋矶山医院肿瘤中心； 芜湖市第二人民医院肿瘤科 |
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| ZHANG Gang;CHEN Chuan-rong;CHENG Jing;JI Zhao-ning |
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摘要 目的探讨伊立替康化疗不良反应与尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶(UGT)1A1基因TATA盒区域基因多态性的关系。方法 32例恶性肿瘤患者在使用伊立替康治疗前采集外周血1 m L,提取外周血的基因组DNA,测定UGT1A1基因启动子区TATA盒区域中TA序列重复出现的频率;观察患者使用伊立替康治疗后的不良反应,并统计分析TA6/TA6、TA6/TA7、TA7/TA7基因型出现的频率及其与伊立替康相关不良反应之间的关系。结果 32例患者中共检测到UGT1A1纯合子TA6/TA6 23例(71.88%),杂合突变型TA6/TA7 9例(28.12%),未发现纯合子TA7/TA7型患者。TA6/TA6和TA6/TA7基因型患者出现Ⅲ度以上延迟性腹泻、血小板减少、白细胞减少及呕吐等不良反应的发生率均明显低于0-Ⅱ度患者(均P<0.05);TA6/TA7Ⅲ-Ⅳ度患者延迟性腹泻、白细胞减少、血小板减少及呕吐的发生率均高于纯合子TA6/TA6的Ⅲ-Ⅳ度患者(均P<0.05)。结论在应用伊立替康进行化疗前行UGTIA1基因多态性的检测可以筛查高危人群,预测伊立替康的严重不良反应,以便指导临床用药。 更多还原
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| 关键词 ：
伊立替康,
不良反应,
UGT1A1,
基因多态性,
肿瘤
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2014, Vol. 15 
