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| 系统性红斑狼疮合并重度肺动脉高压及右心衰竭一例报告 |
| 江敏; 张徐明; 胡玲; 刘炬 |
| 九江市第一人民医院风湿免疫科； |
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摘要 几乎所有的弥漫性结缔组织病均有合并肺动脉高压(PAH)的报道,其中系统性红斑狼疮(SLE)的患者出现PAH的概率为2.9%,而合并抗磷脂综合征(APS)的SLE患者出现PAH的概率则升至7.3%;SLE继发PAH的5年和10年生存率分别为86%和68%,而无PAH者分别为90%和83%[1]。SLE合并重度PAH,病情凶险,
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| 关键词 ：
综合治疗,
系统性红斑狼疮,
肺动脉高压
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出版日期: 2009-10-28
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2009, Vol. 10 