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摘要 <正>1999年,右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)作为一种新型高选择性α2肾上腺素受体(α2AR)激动剂被美国FDA批准用于ICU患者的镇静而引入临床实践中,其与α2肾上腺素受体的结合力是可乐定的8倍[1]。DEX于2000年3月在美国首次上市。2009年FDA批准其用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静,同年该药在我国上市,并在临床中被逐渐推广应用。相比于可乐定, 更多还原
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| 关键词 ：
右美托咪啶,
α2肾上腺素受体激动剂,
药理学研究,
临床应用
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2014, Vol. 15 
