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| Naon-HA/COL支架通过ERK1/2信号通路促进BMSCs分化 |
| 米磊高玉 |
| 陕西省榆林市第一医院口腔科 |
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摘要 目的 探究纳米羟基磷灰石（Naon-HA）/胶原蛋白（COL）支架能否通过ERK1/2信号通路促进骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化和血管生成。方法 将BMSCs分为3组，即Col组（BMSCs不进行任何干预）、Naon/COL组（BMSCs和Naon-HA/COL混合）和Naon/COL+A组（BMSCs和Naon-HA/COL混合，再加入用PBS稀释为0.25mg·mL-1的ERK1/2抑制剂AZD0364）。活/死细胞染色检测细胞活力；MTT检测细胞增殖能力；ALP检测试剂盒检测ALP活性；茜素红染色检测钙沉积情况；Matrigel体外成管实验检测血管生成能力；蛋白质印迹法检测细胞中Runx2、OPN、VEGF及EKR1/2蛋白表达。结果 将Naon-HA/COL支架与BMSCs结合后细胞均分布于支架材料中，多数为活细胞呈绿色荧光，生长良好，细胞相容性佳。Naon/COL组细胞增殖能力、ALP活性、钙沉积、小管形成数目、Runx2、OPN、VEGF蛋白表达及p-ERK1/2∶ERK1/2比值均显著高于Col组（P<0.05）;Naon/COL+A组细胞增殖能力、ALP活性、钙沉积、小管形成数目、Runx2、OPN、VEGF蛋白表达及p-ERK1/2∶ERK1/2比值均显著低于Naon/COL组（P<0.05）。结论 Naon-HA/COL可能通过激活ERK1/2信号通路促进BMSCs成骨分化和血管生成。
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| 关键词 ：
纳米羟基磷灰石/胶原蛋白支架,
ERK1/2信号通路,
骨髓间充质干细胞,
成骨分化,
血管生成
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| 基金资助:陕西省重点研发计划项目（2022SY-233）； |
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