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| 基于网络药理学和分子对接探讨灵芪胶囊治疗结直肠癌作用机制 |
| 杨从影 罗江 唐莉华1 黄学娣 孙龙华 |
| 江西省中西医结合医院药剂科 南昌大学第一附属医院呼吸科 |
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摘要 目的 通过网络药理学和分子对接探讨灵芪胶囊(LQC)治疗结直肠癌(CRC)的分子作用机制。方法 从中药系统药理学数据库(TCMSP)获取LQC有效成分及靶蛋白数据，从OMIM、TTD、GeneCards数据库获取CRC相关靶点数据，比对得到交集靶点并用STRING数据库构建PPI网络，用Cytoscape软件构建LQC成分-靶点网络图。使用“NetworkAnalysis”插件分析网络拓扑参数并筛选核心基因，借助David6.8数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)、京都基因组百科(KEGG)富集分析，结合THPA数据库分析核心基因的蛋白表达情况，再利用分子对接分析LQC与核心靶点的亲和力。结果 数据挖掘共获得LQC有效成分227种，对应382个潜在靶点。GO与KEGG功能富集分析结果主要涉及HIF-1、IL-17、肿瘤坏死因子等信号通路；TIMER数据库分析显示VEGFA、ESR1、SNAI1、PPARG、MMP9、PARP1、DNMT1、AR、IFNG、PGR、NFKB1表达在正常组织与CRC组织之间有显著差异，其中VEGFA、AKT1、PARP1在CRC组织中呈强阳性表达，分子对接验证发现谷甾醇和脱皮甾酮与核心靶点有较高的亲和力。结论 LQC中的多种成分可能通过多靶点、多通路发挥抑制CRC的作用，其可能是一种有前景的CRC候选药物。
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| 关键词 ：
灵芪胶囊,
直结肠癌,
基因本体论,
分子对接,
网络药理学
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| 基金资助:江西省卫健委科技计划(202211480)； |
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