|
|
|
| 乳杆菌A-2代谢产物LSPM1通过JAK/STAT3通路调节人舌鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡 |
| 孙智辉 徐仲秋 董丽 毕闯 王惠琳 韩新文 李志帅 李丽 |
| 青岛滨海学院附属医院(青岛军民融合医院)口腔科 青岛滨海学院附属医院(青岛军民融合医院)病理科 青岛滨海学院附属医院(青岛军民融合医院)神经外科 青岛滨海学院附属医院(青岛军民融合医院)康复科 |
|
|
|
|
摘要 目的 探讨乳杆菌A-2代谢产物LSPM1对人舌鳞状细胞癌(鳞癌)细胞Cal-27的生物学功能影响和机制。方法 制备LSPM1和培养人舌鳞癌细胞Cal-27,分组实验：Blank组(空白对照)、LSPM1组(加入LSPM1冻干粉稀释液，终浓度30 mg·mL-1)、AG-490组(加入JAK/STAT3信号通路抑制剂AG-490)和LSPM1+AG-490组(同时加入LSPM1和AG-490)。采用MTT法、细胞划痕实验和流式细胞术测定细胞增殖、迁移和凋亡，采用JAK/STAT3信号通路抑制剂AG-490观察细胞生物学功能，Western Blot方法检测JAK/STAT3信号通路关键蛋白JAK2和STAT3的表达和磷酸化水平。结果 72 h内LSPM1组细胞增殖率(0.81±0.03)明显低于Blank组(0.93±0.03)(P<0.01)。加入AG-490后，LSPM1对细胞增殖的抑制作用减弱；72 h内AG-490组和LSPM1+AG-490组细胞增殖率与Blank组相比差异无统计学意义(P>0.05),即30 mg·mL-1LSPM1对Cal-27细胞的增殖具有明显抑制作用；LSPM1组72 h内细胞划痕面积缩小2.3×10~4个单位，Blank组划痕面积缩小4.2×10~4个单位，2组比较差异有统计学意义(P<0.01),LSPM1抑制人舌鳞癌细胞Cal-27迁移；Blank组细胞凋亡率为0.11±0.01,LSPM1组细胞凋亡率为0.21±0.01,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),LSPM1促进人舌鳞癌细胞Cal-27细胞凋亡。Western blot实验中Blank组、LSPM1组、AG-490组和LSPM1+AG-490组JAK蛋白相对表达量分别为1.00、1.62、0.20、0.60;p-JAK蛋白相对表达量分别为1.00、1.66、0.30、0.60;STAT3蛋白相对表达量分别为1.00、1.22、0.09、0.12;p-STAT3蛋白相对表达量分别为1.00、1.17、0.07、0.10;加入AG-490抑制剂后，LSPM1+AG-490组STAT3、JAK2蛋白表达及磷酸化水平较LSPM1组降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乳杆菌A-2代谢产物LSPM1通过JAK2/STAT3信号抑制人舌鳞癌细胞系Cal-27增殖和迁移，促进细胞凋亡。
|
|
| 关键词 ：
人舌鳞状细胞癌,
Cal-27,
乳杆菌A-2,
LSPM1,
JAK2/STAT3
|
|
|
| 基金资助:山东省医药卫生科技发展计划项目(202008021206)； 山东省高等学校青创人才引育计划康复治疗学研究创新团队项目； |
|
|
|
