小儿成骨不全症二例报告
谢理玲; 杨玉; 杨利
江西省儿童医院内分泌科；
摘要 成骨不全症(osteogenesis i mperfecta,OI)是以骨脆弱和骨畸形为临床特征的常染色体显性或隐性遗传缺陷的结缔组织病,临床罕见。现将本院2007-2008年收治的2例报告如下。1临床资料例1,男,3岁,因出生后骨折1次、巩膜蓝色3年于2007年6月入院。患儿系G1P1,足月顺产。出生时左侧股
关键词 ：
小儿 ,
成骨不全症 ,
病例报告
出版日期: 2009-08-28
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2009, Vol. 51 