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| 褶纹冠蚌硫氧还蛋白基因克隆及空间结构分析 |
| 刘晓妮；胡宝庆；文春根；陶志英；刘大伟； |
| 南昌大学生物科学系； 南昌大学生命科学研究院； |
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| LIU Xiaoni a,HU Baoqing a,WEN Chungen a,b,TAO Zhiying a,LIU Dawei a |
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摘要 运用RACE-PCR方法从褶纹冠蚌血细胞中克隆出硫氧还蛋白(Trx)的cDNA。结果表明褶纹冠蚌TrxcDNA序列全长为1 169bp,其中5′非编码区(UTR)长11bp,3′非编码区长840bp,含有PolyA尾和典型的腺苷酸信号序列AATAAA,开放阅读框长度为318bp,编码105个氨基酸。预测蛋白质分子量为11.6kDa,等电点为5.38,未发现有信号肽。氨基酸序列中含有1个Thioredoxin结构域(T3-K104),区域内包含一个保守的CGPC活化位点。序列同源性比较结果显示褶纹冠蚌Trx与太平洋牡蛎和紫贻贝的氨基酸序列一致性分别为56%、52%。预测的Trx空间结构由5个β折叠和4个α-螺旋组成,α-螺旋包围β折叠形成紧密的球形,这一结构与人的Trx空间结构相似。
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| 关键词 ：
,
褶纹冠蚌,
硫氧还蛋白,
基因克隆,
序列,
空间结构
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| 基金资助: 国家自然科学基金资助项目(30960296);江西省教育厅科技基金资助项目(GJJ12024,GJJ10378);江西省科技攻关项目(2004) |
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2013, Vol. 37 
