1,3,4-噻二唑衍生物的合成及初步活性测定
李少华; 李刚; 黄惠明; 罗时远; 熊芳; 涂国刚; 刘成梅
南昌大学食品科学教育部重点实验室； 南昌大学医学院药学系； 南昌大学第二附属医院；
LI Shao-huaa,b,LI Gangb,HUANG Hui-mingb,LUO Shi-yuanb,XIONG Fangc TU Guo-gangb,LIU Cheng-meia(a.State Key Laboratory of Food Science and Technology,Nanchang University,Nanchang 330031,China;b.Department of Pharmacy,NanChang University Medical College,Nan
摘要 以对位取代苯甲酸与氨基硫脲为原料在三氯氧磷的条件下脱水,合成一系列5-芳基-2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。合成的化合物经过IR、MS和1H-NMR结构表征。这些化合物在体外对氨肽酶N和基质金属蛋白酶显示了良好的抑制活性,可以作为先导化合物进行结构改造,为进一步研究蛋白酶抑制
关键词 ：
合成 ,
抗癌活性 ,
1,3,4-噻二唑衍生物
Abstract ：5-Aryl-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives were prepared from p-substituted benzoic acid and thiosemicarbazide in the presence of POCl3.The structures of the compounds were confirmed by IR,MS and 1H-NMR.These compounds exhibited potent inhibitory activit
Key words ：
synthesis
antitumor activity；
1,3,4-thiadiazole derivative
出版日期: 2009-06-28
引用本文:
李少华; 李刚; 黄惠明; 罗时远; 熊芳; 涂国刚; 刘成梅. 1,3,4-噻二唑衍生物的合成及初步活性测定[J]. 南昌大学学报（理科版）, 2009, 33(03): 1-.
链接本文:
http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xblxb/CN/ 或 http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xblxb/CN/Y2009/V33/I03/1
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