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慢性肾脏病合并肌少症 |
聂磊 钟爱民 |
南昌大学医学院、江西省人民医院肾脏内科 南昌医学院第一附属医院、江西省人民医院肾脏内科 |
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摘要 慢性肾脏病(CKD)合并肌少症的发病机制为晚期糖基化终产物积累、胰岛素抵抗、慢性炎症、氧化应激、血管钙化和骨量减少等。肌少症的诊断是基于通过身体成像技术进行的肌肉质量评估、生物阻抗分析以及使用手持设备评估的肌肉力量的测量结果。肌少症治疗可以基于不同的策略,如运动、营养干预、药物、维生素和抗氧化剂。文章从临床的角度阐述CKD与肌少症的相互关联以及其发病机制、诊断与治疗的最新研究进展。
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关键词 :
慢性肾脏病,
肌少症,
发病机制,
诊断,
治疗
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