CETN1基因的突变位点与高度近视的关系
易军晖; 郭向明; 申煌煊; 贾小云; 黎仕强; 张清炯
中山大学中山眼科中心； 中山大学中山眼科中心 广州510060； 广州510060；
YI Jun-hui,GUO Xiang-ming,SHEN Huang-xuang,JIA Xiao-yun,LI Shi-qiang,ZHANG Qing-jiong(Zhongshan Ophthalmic Center,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510060,China)
摘要 目的分析位于18p11.31的CETN1基因的碱基突变,探讨此基因是否为高度近视的致病基因及其单核苷酸多态(SNPs)与高度近视的关系。方法收集157例高度近视患者的基因组DNA,其中常染色体显性遗传(AD组)59例,常染色体隐性遗传(AR组)46例,散发患者(SF组)52例;以71例视力常人为对照组。
关键词 ：
突变 ,
高度近视 ,
单核苷酸多态 ,
CETN1基因
Abstract ：Objective To investigate whether the mutations in the CETN1 gene which was mapped to 18p11.31 result in high myopia,and the relationship between the single nucleotide polymorphisms(SNPs) and high myopia.Methods Genomic DNA was collected from 71 control su
Key words ：
single nucleotide polymorphisms；
mutation
high myopia
CETN1 gene
出版日期: 2007-06-28
引用本文:
易军晖; 郭向明; 申煌煊; 贾小云; 黎仕强; 张清炯. CETN1基因的突变位点与高度近视的关系[J]. 南昌大学学报（医学版）, 2007, 49(03): 1-.
链接本文:
http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xbyxb/CN/ 或 http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xbyxb/CN/Y2007/V49/I03/1
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2007, Vol. 49 