胃癌中p16基因缺失与突变的研究
李进; 刘大仁; 熊炳贤; 聂鸿平
南昌大学研究生院医学部; 南昌大学医学院学报编辑部; 南昌大学第二附属医院普外科; 南昌大学研究生院医学部 2004级; 南昌330006; 2004级;
LI Jina,LIU Da-renb,XIONG Bing-xianc,NIE Hong-pinga(a.Department of Medical of Undergraduation College 2004 Grade; b.Department ofJournal Editor,Medical College; c.Department of General Surgery,SecondAfficiated Hospital,Nanchang University, Nanchang 3300
摘要 目的探讨胃癌组织中p16基因缺失与突变发生率及其临床意义。方法PCR方法扩增p16基因外显子1(E1)及外显子2(E2)、检测等位基因纯合子缺失;紫外分光光度计检测DNA纯度浓度;应用DNA测序方法分析基因突变情况。结果30例胃癌组织中E1、E2纯合性缺失分别为6例(20.0%)及3例(10.0%),9例
关键词 :
胃肿瘤 ,
基因突变 ,
基因缺失 ,
p16基因
Abstract :Objective To investigate the frequencies of homozygous deletion and mutation of P16 gene and to evaluate the clinic significance.Methods PCR technique was used to detect homozygous deletions of exon 1 and exon 2 of p16 gene and DNA sequencing technique wa
Key words :
p16 gene;
genetic mutation
genetic deletion
gastric neoplasms
出版日期: 2007-02-28
引用本文:
李进; 刘大仁; 熊炳贤; 聂鸿平. 胃癌中p16基因缺失与突变的研究[J]. 南昌大学学报(医学版), 2007, 49(01): 1-.
LI Jina,LIU Da-renb,XIONG Bing-xianc,NIE Hong-pinga(a.Department of Medical of Undergraduation College 2004 Grade; b.Department ofJournal Editor,Medical College; c.Department of General Surgery,SecondAfficiated Hospital,Nanchang University, Nanchang 3300. . , 2007, 49(01): 1-.
链接本文:
http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xbyxb/CN/ 或 http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_xbyxb/CN/Y2007/V49/I01/1
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