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肝豆状核变性42例临床分析 |
谢冬香; 刘兰兰 |
江西省兴国县人民医院儿科!江西兴国342400; 江西医学院第一附属医院儿科!江西南昌330006; |
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摘要 肝豆状核变性 (Wilson’sDisease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。由于铜在体内蓄积引起多器官系统不可逆的损害 ,直接影响人的生活质量及寿命长短。该病诊断越早 ,治疗效果越好 ,但其临床表现多样 ,易造成误诊或漏诊 ,为提高对本病的认识 ,现
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关键词 :
椎体外系症状,
先天性铜代谢障碍,
铜兰蛋白,
首发症状,
神经系统异常,
神经系统损害,
溶血性贫血,
临床分析,
肝损害,
肝豆状核变性
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出版日期: 2001-06-28
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