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| 高通量技术筛选抑制肝癌细胞生长的新型小分子化合物 |
| 何星星谢步善刘建国郭贵海 |
| 南昌大学第一附属医院消化内科 |
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| 文章导读 |
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摘要 目的高通量筛选技术筛选抑制肝癌(PLC)细胞生长的新型小分子化合物。方法将PLC HepG2、Huh7细胞进行培养,培养后用于实验。选择3个小分子化合物数据库(合计3272个小分子化合物),分别为Prestwick、Tocriscreen、Selleck Chem。以及进行高通量筛选和靶化合物的筛选。结果本研究从3272个小分子化合物中利用高通量筛选技术选出抑制PLC细胞生长的目的化合物(hits)。初筛出的hits为z-score<-1.5,差异有统计学意义(P<0.05)。本研究通过比较9块化合物筛选板2种PLC细胞系(HepG2、Huh7)的重叠区域,共筛选出31种能够同时抑制这2个细胞系生长,且z-score<-1.5的化合物。最终筛选出36种hits化合物,包括5种临床治疗PLC的常用化疗药物和分子式。阿霉素作为hits被2次筛选出来,故最终初筛成功的新型化合物共有31种。结论通过高通量筛选技术筛选出31种可能具有抑制PLC细胞生长作用的新型小分子化合物,且有可能成为PLC治疗中的新型靶向药物。
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| 关键词 ：
原发性肝癌,
高通量筛选技术,
新型小分子化合物,
细胞生长;
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| Abstract： |
| Key words：
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| 基金资助:国家自然科学基金(81503437)； 江西省自然科学基金(20181BAB2050)； |
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