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摘要 目的探讨mTORC1信号通路在使用化疗药物白消安(BU)+环磷酰胺(CY)后小鼠胃黏膜损伤中的作用。方法将60只C57BL/6雄性小鼠随机分为4组,即正常对照组,BU+CY组,Rapamycin组和BU+CY+Rapamycin组,每组15只。各组分别于造模后2、6和14d处死小鼠后取胃体进行常规HE染色观察病理变化,采用免疫组织化学方法检测小鼠胃黏膜的BrdU阳性细胞和PS6阳性蛋白的表达,用Tunnel方法检测细胞凋亡,用图像分析仪进行体视学测量和图像分析。结果 BU+CY组小鼠胃黏膜损伤明显,并有大量炎症细胞浸润;BU+CY+Rapamycin组小鼠上述损伤明显减轻。与正常对照组比较,BU+CY组胃黏膜BrdU阳性细胞数密度显著降低(P<0.01),BU+CY+Rapamycin组则基本恢复至正常值;BU+CY组胃黏膜凋亡细胞显著增加(P<0.01),BU+CY+Rapamycin组则明显恢复;BU+CY组PS6免疫阳性蛋白的积分光密度明显增高(P<0.05),提示mTORC1通路被激活,BU+CY+Rapamycin组则显著减少,mTORC1通路受到强烈抑制;Rapamycin组可出现BrdU阳性细胞数密度降低、凋亡细胞增加。结论化疗药物BU+CY可激活mTORC1信号通路、抑制胃黏膜上皮干细胞增殖和促进胃黏膜上皮细胞凋亡引起胃黏膜损伤,且这种损伤可被Rapamycin逆转。
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| 关键词 ：
化疗药物,
mTORC1信号通路,
细胞凋亡,
细胞增殖,
胃黏膜,
动物,
实验,
小鼠,
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| 基金资助:国家自然科学基金(81460110、81660123)； 江西省教育厅科技计划项目(GJJ14102)； 江西省研究生创新专项资金(YC2016-B028)； |
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