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摘要 目的通过研究血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)在肾皮质中的表达,明确LOX-1与肾损伤以及血管病变的关系。方法将48只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、实验组和治疗组。对照组用生理盐水(NS)10mL·kg-1.d-1灌胃,实验组用腺嘌呤300mg·kg-1.d-1灌胃,治疗组用腺嘌呤300mg·kg-1.d-1和缬沙坦10mg·kg-1.d-1联合灌胃。21d后取血和尿检查,明确造模成功。治疗组继续用缬沙坦10mg·kg-1.d-1灌胃,8周后颈内静脉插管监测血压(BP),断头取血检测血清中的肌酐(Crea)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白a(Lp(a))、超敏C反应蛋白(hs-CRP),同时取肾皮质,行实时荧光检测LOX-1的表达。结果用腺嘌呤灌胃造模示成功,LOX-1在慢性肾衰竭大鼠肾皮质中表达明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。缬沙坦治疗后LOX-1在慢性肾衰竭大鼠肾皮质中表达明显下降,与实验组比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。BP、Crea、LDL、Lp(a)、hs-CRP在慢性肾衰竭大鼠中明显升高,与对照组和治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。缬沙坦治疗后BP、Crea、LDL、Lp(a)、hs-CRP下降,与对照组比Crea、LDL、hs-CRP无统计学意义(P>0.05),BP、Lp(a)有统计学意义(P<0.05)。LOX-1在肾皮质中的表达上调与BP、Crea、LDL、Lp(a)、hs-CRP有相关性(r分别为0.816、0.698、0.829、0.724、0.740)。结论慢性肾衰竭大鼠肾皮质中LOX-1的表达是明显上调的,缬沙坦能明显抑制LOX-1在肾皮质中的表达。LOX-1在肾皮质中的表达上调与BP、Crea、LDL、Lp(a)、hs-CRP呈正相关,提示LOX-1参与了慢性肾衰竭的发生和发展。
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| 关键词 ：
,
慢性肾衰竭,
LOX-1,
ox-LDL,
LDL,
动脉粥样硬化
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2013, Vol. 53 
