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摘要 目的探讨不同剂量血必净注射液在控制重症脑卒中患者炎症反应的价值。方法将150例重症脑卒中患者按照血必净注射液使用量分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组50例。低剂量组予以血必净注射液50mL加生理盐水100 mL,静脉滴注,2次·d-1,连续14d;中剂量组予以血必净注射液100 mL加生理盐水100mL,静脉滴注,2次·d-1,连续14d;高剂量组予以血必净注射液100 mL加生理盐水100 mL,静脉滴注,4次·d-1,连续14d。测定入院时和治疗3、7、14d时的动脉血乳酸和血清C-反应蛋白(CRP)。结果在治疗7d后,中剂量组与高剂量组的动脉血乳酸较入院时均显著下降(均P<0.05);高剂量组第7、14天,中剂量组第14天动脉血乳酸含量明显低于低剂量组(均P<0.05);高剂量组第7、14天动脉血乳酸含量明显低于中剂量组。各组治疗后血清CRP均较入院时增高(均P<0.05);从治疗第3天开始,高剂量组血清CRP显著低于低剂量组和中剂量组(均P<0.05);从治疗第7天开始,中剂量组血清CRP显著低于低剂量组(P<0.05)。结论血必净对脑卒中患者炎症反应具有较好的控制作用。在一定剂量范围内,随着使用剂量或次数的增加,炎症反应控制效果越好。
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| 关键词 ：
脑卒中,
炎症反应,
血必净,
剂量
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2015, Vol. 16 
