实时荧光定量PCR检测脂多糖对NR8383细胞TNF-α mRNA的影响
熊东林; 丁成志; 曾振国; 钱克俭
深圳市第六人民医院疼痛科； 南昌大学第一附属医院重症医学科；
XIONG Dong-lin1,DING Cheng-zhi2,ZENG Zhen-guo2,QIAN Ke-jian2(1.Department of Pain,Shenzhen Sixth People’s Hospital,Shenzhen 518052,China;2.Department of Critical Care Medicine,the First Affiliated Hospital ofNanchang University,Nanchang 330006,China)
摘要 目的实时荧光定量PCR检测脂多糖(LPS)诱导NR8383肺泡巨噬细胞前后TNF-αmRNA的表达情况。方法体外培养的肺泡巨噬细胞系NR8383分成LPS刺激组和PBS(磷酸盐缓冲液)对照组,LPS终浓度为1μg.mL-1,共培养2 h后,TRIzol法提取细胞总RNA,SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测细胞TNF-αmR-N
关键词 ：
肿瘤坏死因子-α ,
脂多糖 ,
实时荧光定量PCR ,
NR8383细胞系
Abstract ：Objective To detect the expression of TNF-α mRNA in lipopolysaccharide(LPS)-induced NR8383 alveolar macrophages using real-time fluorescence quantitative PCR.Methods Alveolar macrophages were treated with 1 μg·mL-1LPS(LPS group) or phosphate-buffered s
Key words ：
real-time fluorescence quantitative PCR
lipopolysaccharide；
TNF-α
NR8383 cell line
出版日期: 2011-04-28
引用本文:
熊东林; 丁成志; 曾振国; 钱克俭. 实时荧光定量PCR检测脂多糖对NR8383细胞TNF-α mRNA的影响[J]. 实用临床医学, 2011, 12(04): 1-.
链接本文:
http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_lcyx/CN/ 或 http://qks.ncu.edu.cn/Jwk_lcyx/CN/Y2011/V12/I04/1
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2011, Vol. 12 